U neemt op dit moment niet deel aan een van onze cursussen.
Train zowel uw medewerkers als uw klanten met onze verschillende cursussen!
1-Day ACUVUE® MOIST for ASTIGMATISM, een daglens met LACREON® Technologie, ontworpen voor helder, stabiel zicht.1
Basiscurve 8.5 mm
Diameter 14.5 mm
Sterktebereik
Lage minsterkten:
Plano t/m -6.00D
(in stappen van 0.25D)
Cilinder: -0.75, -1.25, -1.75
As: 10° t/m 180°
(in stappen van 10°)
Cilinder: -2.25
As: 70° t/m 110° en 160°t/m 20°
Hoge minsterkten:
-6.50D t/m -9.00D
(in stappen van 0.50D)
Cilinder: -0.75, -1.25, -1.75
As: 70° t/m 110° en 160°t/m 20°
Plussterkten:
+0.25D t/m +4.00D
(in stappen van 0.25D)
Cilinder: -0.75, -1.25, -1.75
As: 70° t/m 110° en 160°t/m 20°
Dagelijkse vervanging
Het EYELID STABILISED Design helpt helder en stabiel zicht te bieden, zodat uw klanten kunnen genieten van hun dagelijkse activiteiten.1
EYE-INSPIRED™ Innovations8 in 1-DAY ACUVUE® MOIST:
Verpakkingsvloeistof bevat boorzuur en dinatriumtetraboraat (natriumboraat) om de pH waarde van de vloeistof te waarborgen.
† ClinicalTrials.gov is een website die wordt onderhouden door de NIH. 14 klinische onderzoeken beoordeelden subjectief comfort als een primair of secundair eindpunt voor de 1-DAY ACUVUE® MOIST contactlensfamilie (sferisch, torische en multifocaal) versus producten van concurrenten. De gepubliceerde onderzoeken omvatten vergelijkingen tussen etafilcon A en nelfilcon A, omafilcon A, hilafilcon B, ocufilcon D en nesofilcon A. Beoordeling uitgevoerd vanaf 30 april 2024.
$ Gebaseerd op openbaar beschikbare informatie van de fabrikant vanaf maart 2020.
# Gebaseerd op in vitro-gegevens. Er zijn geen klinische studies uitgevoerd die verschillen in lysozymeprofiel direct koppelen aan specifieke klinische voordelen.
◊ Zuurstof is slechts één van de factoren die verband houden met het behoud van de algehele gezondheid van het oog bij het dragen van contactlenzen.
¶ Alle ACUVUE® contactlenzen zijn voorzien van een Klasse 1 of Klasse 2 UV-filter om bescherming te bieden tegen schadelijke UV-straling die het hoornvlies en het oog binnendringt. UV-absorberende contactlenzen zijn GEEN vervanging voor beschermende UV-absorberende brillen, zoals een skibril of een zonnebril met UV-blok, aangezien zij het oog en het gebied eromheen niet volledig bedekken. UV overdracht gemeten met -1.00D lens.
Belangrijke veiligheidsinformatie: ACUVUE® contactlenzen zijn geïndiceerd voor zichtcorrectie. Zoals met elke contactlens kunnen er oogproblemen, waaronder hoornvliesproblemen, ontstaan. Sommige dragers kunnen lichte irritatie, jeuk of ongemak ervaren. Contactlenzen mogen niet worden gebruikt bij ooginfecties of andere oogaandoeningen, of bij een systemische aandoening die het oog kan aantasten. Raadpleeg het Instructieboekje voor lensdragers voor volledige informatie, inclusief contra-indicaties, voorzorgsmaatregelen en bijwerkingen. Instructieboekje voor lensdragers
ACUVUE®, 1-DAY ACUVUE® MOIST, EYE-INSPIRED™ en LACERON® zijn handelsmerken van Johnson & Johnson. © Johnson & Johnson 2025. 2025PP08271
Lensmateriaal | Etafilcon A |
Technologie | LACREON® Technologie en EYELID STABILISED Design |
Dk/t (rand- en grensgecorrigeerd◊4 | 23.8 x 10-9 (-3.00D lens) |
Watergehalte | 58% |
UV-filter¶4 | Klasse 2 |
Middendikte | 0.090 mm bij -3.00D |
Hanterbaarheid | Oriëntatiemarkeringen op 6 en 12 uur |
Zichtbaarheidstint | Ja, lichtblauw |
Verpakking | 30 en 90 lenzen (90 pack niet beschikbaar in plus sterktes) |
Verpakkingsvloeistof bevat boorzuur en dinatriumtetraboraat (natriumboraat) om de pH waarde van de vloeistof te waarborgen.
† ClinicalTrials.gov is een website die wordt onderhouden door de NIH. 14 klinische onderzoeken beoordeelden subjectief comfort als een primair of secundair eindpunt voor de 1-DAY ACUVUE® MOIST contactlensfamilie (sferisch, torische en multifocaal) versus producten van concurrenten. De gepubliceerde onderzoeken omvatten vergelijkingen tussen etafilcon A en nelfilcon A, omafilcon A, hilafilcon B, ocufilcon D en nesofilcon A. Beoordeling uitgevoerd vanaf 30 april 2024.
$ Gebaseerd op openbaar beschikbare informatie van de fabrikant vanaf maart 2020.
# Gebaseerd op in vitro-gegevens. Er zijn geen klinische studies uitgevoerd die verschillen in lysozymeprofiel direct koppelen aan specifieke klinische voordelen.
◊ Zuurstof is slechts één van de factoren die verband houden met het behoud van de algehele gezondheid van het oog bij het dragen van contactlenzen.
¶ Alle ACUVUE® contactlenzen zijn voorzien van een Klasse 1 of Klasse 2 UV-filter om bescherming te bieden tegen schadelijke UV-straling die het hoornvlies en het oog binnendringt. UV-absorberende contactlenzen zijn GEEN vervanging voor beschermende UV-absorberende brillen, zoals een skibril of een zonnebril met UV-blok, aangezien zij het oog en het gebied eromheen niet volledig bedekken. UV overdracht gemeten met -1.00D lens.
Belangrijke veiligheidsinformatie: ACUVUE® contactlenzen zijn geïndiceerd voor zichtcorrectie. Zoals met elke contactlens kunnen er oogproblemen, waaronder hoornvliesproblemen, ontstaan. Sommige dragers kunnen lichte irritatie, jeuk of ongemak ervaren. Contactlenzen mogen niet worden gebruikt bij ooginfecties of andere oogaandoeningen, of bij een systemische aandoening die het oog kan aantasten. Raadpleeg het Instructieboekje voor lensdragers voor volledige informatie, inclusief contra-indicaties, voorzorgsmaatregelen en bijwerkingen. Instructieboekje voor lensdragers
ACUVUE®, 1-DAY ACUVUE® MOIST, EYE-INSPIRED™ en LACERON® zijn handelsmerken van Johnson & Johnson. © Johnson & Johnson 2025. 2025PP08271
EYELID STABILISED Design is gebaseerd op een stabilisatiesysteem met 4 stabilisatiezones dat gebruik maakt van de natuurlijke kracht van het knipperende oog.1
Etafilcon A helpt het traanfilmenzym lysozym in zijn natuurlijke staat te houden. In vitro is aangetoond dat dit helpt ontstekingsbiomarkers, die door het hoornvliesepitheel worden afgegeven en tot irritatie kunnen leiden, op een laag niveau te houden.#7
Uit laboratoriumtests is gebleken dat 1-DAY ACUVUE® MOIST één van de natuurlijke verdedigingsmechanismen van het oog beschermt.5#
Verpakkingsvloeistof bevat boorzuur en dinatriumtetraboraat (natriumboraat) om de pH waarde van de vloeistof te waarborgen.
† ClinicalTrials.gov is een website die wordt onderhouden door de NIH. 14 klinische onderzoeken beoordeelden subjectief comfort als een primair of secundair eindpunt voor de 1-DAY ACUVUE® MOIST contactlensfamilie (sferisch, torische en multifocaal) versus producten van concurrenten. De gepubliceerde onderzoeken omvatten vergelijkingen tussen etafilcon A en nelfilcon A, omafilcon A, hilafilcon B, ocufilcon D en nesofilcon A. Beoordeling uitgevoerd vanaf 30 april 2024.
$ Gebaseerd op openbaar beschikbare informatie van de fabrikant vanaf maart 2020.
# Gebaseerd op in vitro-gegevens. Er zijn geen klinische studies uitgevoerd die verschillen in lysozymeprofiel direct koppelen aan specifieke klinische voordelen.
◊ Zuurstof is slechts één van de factoren die verband houden met het behoud van de algehele gezondheid van het oog bij het dragen van contactlenzen.
¶ Alle ACUVUE® contactlenzen zijn voorzien van een Klasse 1 of Klasse 2 UV-filter om bescherming te bieden tegen schadelijke UV-straling die het hoornvlies en het oog binnendringt. UV-absorberende contactlenzen zijn GEEN vervanging voor beschermende UV-absorberende brillen, zoals een skibril of een zonnebril met UV-blok, aangezien zij het oog en het gebied eromheen niet volledig bedekken. UV overdracht gemeten met -1.00D lens.
Belangrijke veiligheidsinformatie: ACUVUE® contactlenzen zijn geïndiceerd voor zichtcorrectie. Zoals met elke contactlens kunnen er oogproblemen, waaronder hoornvliesproblemen, ontstaan. Sommige dragers kunnen lichte irritatie, jeuk of ongemak ervaren. Contactlenzen mogen niet worden gebruikt bij ooginfecties of andere oogaandoeningen, of bij een systemische aandoening die het oog kan aantasten. Raadpleeg het Instructieboekje voor lensdragers voor volledige informatie, inclusief contra-indicaties, voorzorgsmaatregelen en bijwerkingen. Instructieboekje voor lensdragers
ACUVUE®, 1-DAY ACUVUE® MOIST, EYE-INSPIRED™ en LACERON® zijn handelsmerken van Johnson & Johnson. © Johnson & Johnson 2025. 2025PP08271